Instituto Nacional do Câncer | Unsplash
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na sexta-feira (30), a
produção do insumo farmacêutico ativo (IFA) da vacina contra a Covid-19 dentro
do escopo de transferência de tecnologia da AstraZeneca para o Instituto de
Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz
(Fiocruz).
Com isso, a
Fiocruz está autorizada a iniciar a produção de lotes-piloto, em escala
comercial, do imunizante (recombinante) com o IFA produzido no Brasil.
A produção será
destinada ao Sistema Único de Saúde (SUS). Após os testes, a Fiocruz deve
solicitar a inclusão do insumo no registro ou fazer um pedido de autorização de
uso emergencial.
A aprovação
técnica veio após a inspeção que verificou as Boas Práticas de Fabricação da
linha de produção e concluiu que Bio-Manguinhos cumpre os requisitos das
condições técnico-operacionais (CTO) para iniciar a produção de lotes.
Por Marcos Rocha
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