Rio das Ostras Jornal

BRASIL / MUNDO

Babá suspeita de agressão vai a delegacia com advogados e sogra

Pais de bebê instalaram câmera na sala, após denúncia de vizinhos. Babá deve prestar depoimento nesta segunda, na GPCA.

A babá suspeita de agredir um bebê de sete meses, em Igarassu (PE), chegou à Gerência de Polícia da Criança e do Adolescente (GPCA), no Recife, nesta segunda-feira (26), acompanhada de dois advogados, da sogra e da cunhada. Segundo a delegada Mariana Freitas, a babá, de 38 anos, deve prestar depoimento depois da sogra dela.

Vizinhos da família do bebê também devem ser ouvidos. Os pais dele decidiram instalar uma câmera na sala, depois que moradores da região alertaram para o choro alto e constante. As imagens mostram a babá jogando água e dando tapas no menino. Ela ainda aparece segurando a criança pelo pescoço. Há indícios de abuso sexual.

Os pais prestaram depoimento no fim de semana. A babá trabalhava havia poucas semanas na casa da família.

Segundo a delegada, não há registro de antecedentes criminais. Como não houve flagrante e não há mandado judicial contra a suspeita, ela não deve ser presa.

Espanhol chifrado por touro respira sozinho e já responde a estímulos

José Tomás foi atingido durante tourada em Aguascalientes, no México. Ele continua internado em unidade de terapia intensiva.

O toureiro espanhol José Tomás já respira sozinho, responde aos estímulos "e entende muito bem tudo o que lhe é dito", um dia após ter sido vítima de uma grave chifrada (assista no vídeo ao lado) na Praça de Touro de Aguascalientes, no México, disse Juan Carlos Ramírez, um dos médicos que atende ao toureiro.

A evolução do estado de saúde do toureiro também foi confirmada por seu representante, Salvador Boix, que, um pouco mais tranquilo após a tensão das últimas horas, qualificou de "excelente" essa "melhora substancial".

"Estamos muito, muito, muito contentes", confessou Boix, justificando sua alegria ao dizer que foram momentos "muito difíceis" os que o toureiro passou. "Mas olhamos para frente, não para trás e as coisas estão funcionando muito bem".

Os médicos disseram que decidiram retirar os sedativos "muito lentamente" e que José Tomás já se comunica, embora ainda não fale porque permanece entubado.

Boix acrescentou que a equipe médica que atende a José Tomás definiu sua evolução como "ótima" e "surpreendente", explicando que, como se comprova a cada vez que há uma chifrada, os toureiros "são assim" e se recuperam a uma grande velocidade.

José Tomás permanece internado em um quarto da UTI do Hospital Hidalgo de Aguascalientes

‘Trabalhador tem que morar no Centro’, diz sem-teto

Cerca de 500 pessoas estão em edifício no Centro de SP desde a madrugada. Outro prédio e um terreno foram invadidos; no Viaduto do Chá, há barracas.

Não fosse pela faixa vermelha na fachada do prédio na Avenida Nove de Julho, na região central de São Paulo, não haveria pistas de que o imóvel está ocupado desde a madrugada desta segunda-feira (26) por famílias sem teto. Vez ou outra, alguém surge nas janelas apenas para observar o movimento. Nos fundos, na Rua Álvaro de Carvalho, a situação já é diferente.

Um único carro da PM guardava no fim desta manhã, do outro lado da rua, a pequena e aparentemente frágil porta de madeira que dá acesso aos fundos do prédio, velho conhecido das famílias sem-teto. De cima do muro, um homem vigia tudo, atento. Outros vários pedaços de madeira reforçam a segurança de quem está dentro, e a entrada e a saída de pessoas só são permitidas com identificação e depois da certeza de que não há policiais por perto.

O G1 teve acesso ao terreno nos fundos do prédio, onde estão desde esta madrugada 500 pessoas, de acordo com números divulgados pela Frente de Luta por Moradia (FLM), movimento que encabeça o protesto. Segundo uma das coordenadoras, o grupo é formado por famílias que já viveram no edifício e saíram com a promessa de que ele fosse reformado para que trabalhadores de baixa renda pudessem habitá-lo.

“Temos uma luta aqui desde 1997. Saímos em 2003 e depois reocupamos outras três vezes. Na última, saímos em abril de 2009”, explica Carmem Ferreira da Silva. Segundo ela, o prédio tem irregularidades. A primeira era um problema na delimitação do terreno, que já teria sido resolvida. “Agora a Eletropaulo está afirmando que existe uma conta de luz pendente no valor de meio milhão de reais. Cada vez que achamos que vamos morar com dignidade, surge um problema.”

Ela afirma que há um projeto do governo federal para que sejam construídos prédios no terreno da Rua Álvaro de Carvalho, que resultariam em 400 unidades e mais as 133 do prédio da Avenida Nove Julho. “Mas não há iniciativa da prefeitura. O projeto ‘Minha casa, minha vida’ não existe em São Paulo”, reclama, referindo-se ao programa de moradia para trabalhadores de baixa renda.“Não queremos nada de graça, mas queremos nossos direitos. E trabalhador tem que morar no centro da cidade”, afirma. Ocupações A FLM promoveu uma série de ocupações na madrugada desta segunda. Duas mil famílias, segundo estimativa do próprio movimento, ocupam esse prédio e mais um, na região central, além de um terreno localizado na Zona Sul.

Outro grupo grande, composto por cerca de 450 pessoas, tentou acampar em frente à sede da Prefeitura, no Centro, mas a Guarda Civil Metropolitana (GCM) e a Polícia Militar impediram a aproximação dos manifestantes. Os sem-teto passaram a ocupar a região do Viaduto do Chá, com barracas. Eles aguardam ser atendidos pelo prefeito Gilberto Kassab. Além disso, a FLM afirma que formará uma comissão para ir a Brasília dialogar com representantes do governo federal.

De acordo com Carmem, a desocupação só será feita mediante a previsão do governo de reforma dos prédios, para que as famílias possam voltar a viver neles. “Queremos saber do cronograma, porque moradia é nosso direito. Mas todas as vezes em que estivemos aqui foi pacificamente. Não somos bandidos.”

Um comandante da PM esteve no local para ver quantas pessoas se encontravam no prédio e se havia grande quantidade de mulheres e crianças – o que foi confirmado. Mas, segundo a polícia, por enquanto será feito apenas o monitoramento da situação, com uma viatura. Caso haja uma ordem judicial para a desocupação, a primeira iniciativa será o diálogo. Os sem-teto afirmam, no entanto, que em sua chegada ao local foram recebidos com gás de pimenta.

Amorim respalda direito do Irã à indústria nuclear 'pacífica'

'Defendemos para o povo iraniano o mesmo que para o brasileiro', disse. Em Teerã, ministro encontrou principal negociador para questão nuclear.

O chanceler Celso Amorim reiterou nesta segunda-feira (26), em Teerã, o respaldo do Brasil ao direito do Irã de desenvolver tecnologias nucleares com fins civis, informou o canal de TV público iraniano.

"Defendemos para o povo iraniano o mesmo que para o povo brasileiro, ou seja, o direito a desenvolver atividades nucleares pacíficas", disse Amorim, citado no site da emissora.

O ministro brasileiro das Relações Exteriores se encontrou durante a manhã com Said Jalili, o principal negociador iraniano para a questão nuclear.

As potências ocidentais desejam que o Conselho de Segurança da ONU imponha sanções mais severas ao Irã pela suspeita de que o país busca produzir a bomba atômica, apesar da república islâmica afirmar que seu programa nuclear tem fins exclusivamente civis.

O Brasil é atualmente um dos membros não permanentes do Conselho de Segurança (integrado por cinco membros permanentes e 10 não permanentes).

Visita Durante a visita a Teerã, Amorim deve se reunir ainda com o colega Manuchehr Mottaki, com o presidente do Parlamento, Ali Larijani, e com o presidente Mahmud Ahmadinejad, que visitou o Brasil em novembro.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva visitará o Irã nos dias 16 e 17 de maio.

Segundo o ministério das Relações Exteriores do Irã, os contatos de Amorim estarão centrados nos "direitos do Irã de explorar suas competências científicas dentro das regras da Agência Internacional de Energia Atômica (AIEA) e nas últimas discussões sobre a obtenção pelo Irã de combustível nuclear, necessário para o reator de pesquisas de Teerã".

O Irã começou a produzir em fevereiro urânio altamente enriquecido (a 20%).

Antes, o país rejeitou uma proposta da AIEA de entregar, como prova de boa vontade, a maior parte de seu urânio enriquecido a 3,5% para transformá-lo, na Rússia e na França, em combustível nuclear que Teerã alega precisar para um reator de pesquisas médicas em Teerã.

Em declarações publicadas no domingo pelo jornal O Estado de S. Paulo, Amorim se absteve de antecipar se o Brasil votaria contra novas sanções.

"Não vou dar esta informação. Ainda temos que analisar aa situação", disse o ministro das Relações Exteriores.

"Não vejo o Irã perto de construir uma bomba", completou.

Doença rara faz menino de 11 anos envelhecer 5 vezes mais rápido

Harry Crowther é um dos 16 pacientes de forma atípica de progéria no mundo.

Um menino de 11 anos que sofre de uma rara doença genética está envelhecendo a uma velocidade cinco vezes maior do que seus colegas de classe e sofre de artrite e outras condições relacionadas à velhice.

Harry Crowther, de West Yorkshire, na Inglaterra, sofre de progéria atípica, uma forma um pouco menos severa da progéria clássica conhecida como síndrome de Hutchinson-Guilford.

O menino, que é menor do que outros garotos da sua idade, não tem gordura corporal e suas feições faciais são semelhantes às de um paciente da síndrome clássica - sua expectativa de vida, porém, pode ser mais alta.

A pele de Harry já começou a afinar, seu cabelo cresce lentamente e os ossos de seus dedos e da clavícula começaram a erodir. No início de abril, ele teve confirmado o diagnóstico de artrite, depois de começar a sentir dor em suas juntas. O menino toma analgésicos quatro vezes por dia e faz hidroterapia para ajudá-lo a suportar a dor e exercitar as juntas.

A doença de Harry Crowther é tão rara que seu caso é o único confirmado no Reino Unido. Em todo o mundo, apenas 16 casos são conhecidos, segundo o Great Ormond Street Hospital, onde o menino recebe tratamento. Por sua condição ser tão rara, os médicos não sabem exatamente quais seus prognósticos.

Os pacientes dessa doença normalmente só apresentam sintomas depois do primeiro ano de vida, mas apesar de ter notado "algo estranho", os pais de Harry só conseguiram confirmar o diagnóstico quando ele tinha sete anos de idade, em um exame nos Estados Unidos.

"Eu vi algumas marcas no corpo de Harry, mas nosso médico disse que se tratavam apenas de marcas de nascença", disse a mãe dele, Sharron. "Mas como as marcas se tornaram mais pronunciadas, pedi para consultar um especialista."

"Muitos especialistas tiveram dificuldades em diagnosticar Harry. No fim, alguém disse que, por sua aparência, Harry poderia sofrer de algum tipo de progéria, então fomos ao centro médico UT Southwestern, em Dallas, para confirmar o diagnóstico."

Ao ouvir a notícia, a reação da família foi mista.

"Inicialmente, ficamos aliviados por saber que não era a progéria clássica de Hutchinson-Gilford, que é muito mais séria", disse Sharron. "O lado ruim é que não há outras famílias com quem possamos falar sobre isso. O Harry é o único menino do país com a doença."

A expectativa de vida de pacientes de progéria clássica vai até a adolescência, mas há casos de pacientes da síndrome atípica que viveram até mais de 30 anos de idade. O jovem, que também é escoteiro e anda de skate e bicicleta, tem que manter uma dieta baixa em gorduras e realizar atividades físicas, mas ele fica cansado rapidamente.

"A doença não para Harry - ele segue vivendo", disse sua mãe.

Sua saúde tem que ser monitorada constantemente, já que pacientes da doença costumam desenvolver problemas cardíacos.

A doença é causada por uma mutação no gene LMNA (conhecido como o gene do envelhecimento), que faz com que ele envelheça a uma velocidade muito mais rápida do que o normal. A família do menino criou uma página no Facebook para divulgar informações sobre a doença e ajudar outras pessoas que tenham sintomas semelhantes e não tenham conseguido diagnosticar a doença.

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