Imagem: DRDO
Irwan | Unsplash
Ensaios
clínicos da 2-DG mostraram que ela ajuda na recuperação mais rápida de
pacientes hospitalizados e reduz a dependência de oxigênio suplementar.
O
Controlador-Geral de Medicamentos da Índia (DCGI) concedeu a aprovação para uso emergencial de um
medicamento para o tratamento da covid-19 desenvolvido pela Organização de
Pesquisa e Desenvolvimento de Defesa (DRDO), uma agência do Departamento de
Pesquisa e Desenvolvimento de Defesa do Ministério da Defesa do governo
indiano.
O anúncio da aprovação pelo DCGI foi feito pelo
Ministério da Saúde da Índia.
“Em 1º de maio,
o DCGI concedeu permissão para o uso emergencial deste medicamento como terapia
adjuvante em pacientes com covid-19 moderado a grave. Por ser uma molécula
genérica e análogo da glicose, pode ser facilmente produzido e disponibilizado
em abundância no país”, afirmou a pasta, em comunicado à imprensa.
A
2-desoxi-D-glicose (2-DG) estava sendo testada no país há quase um ano. Segundo o laboratório da DRDO, com sede em Hyderabad, os
ensaios clínicos mostraram que a substância ajuda na recuperação mais rápida de
pacientes hospitalizados e reduz a dependência de oxigênio suplementar. O
medicamento foi aprovado para uso de emergencial como terapia adjuvante em
casos moderados e graves de coronavírus, e será utilizado em conjunto com o
tratamento primário para auxiliá-lo.
O medicamento
vem na forma de pó em um sachê e é administrado por via oral, dissolvendo-o em
água.
“Na segunda
onda de covid-19 em andamento, um grande número de pacientes está enfrentando
uma dependência grave de oxigênio e precisa de hospitalização. O medicamento
deve salvar vidas preciosas devido ao mecanismo de operação do medicamento nas
células infectadas. Isso também reduz a permanência hospitalar de pacientes de
covid-19”, afirmou o Ministério da Saúde do país.
O ministério
acrescentou que o medicamento foi desenvolvido pelo Instituto de Medicina
Nuclear e Ciências Aliadas (INMAS), um laboratório líder da Organização de
Pesquisa e Desenvolvimento de Defesa (DRDO), em colaboração com os Laboratórios
do Dr. Reddy (DRL) em Hyderabad.
“Ele se acumula
nas células infectadas pelo vírus e impede o crescimento do vírus ao
interromper a síntese viral e a produção de energia. Seu acúmulo seletivo nas
células infectadas por vírus torna este medicamento único”, diz o texto.
Em termos de
tendências de eficácia, o Ministério de Saúde indiano disse que os pacientes
tratados com 2-DG mostraram cura sintomática mais rápida do que o tratamento
padrão (SoC) em vários desfechos.
“Uma tendência
significativamente favorável (2,5 dias de diferença) foi observada em termos de
tempo médio para atingir a normalização de parâmetros de sinais vitais
específicos em comparação com o SoC”, afirma o comunicado.
“Os resultados
dos ensaios clínicos da droga mostraram que ela ajuda na recuperação mais
rápida de pacientes hospitalizados e reduz a dependência de oxigênio
suplementar. Uma proporção maior de pacientes tratados com 2-DG apresentou
conversão negativa de RT-PCR em pacientes com covid”, acrescenta.
Por Thaís Garcia
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