É o primeiro remédio oral para
tratamento de casos leves a moderados da doença
O Ministério
da Saúde aprovou o uso no Sistema Único de Saúde (SUS) do primeiro
remédio oral para casos leves a moderados de covid-19.
O Paxlovid, composto dos
antivirais nirmatrelvir e ritonavir e fabricado pela farmacêutica Pfizer, tem o
objetivo de prevenir internações, complicações e mortes.
Em 30 de março, a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial do
Paxlovid. Depois da publicação da incorporação no Diário Oficial da
União, na sexta-feira 6, o Ministério tem 180 dias para disponibilizar o
tratamento na rede pública.
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Com potencial para redução da
evolução da doença para quadros graves, o medicamento será ofertado para
pacientes adultos imunocomprometidos ou com idade igual ou superior a 65 anos.
O tratamento só poderá ser
utilizado em caso de teste positivo para doença e em até cinco dias após o
início dos sintomas.
O Paxlovid se mostrou capaz de
reduzir em até 89% o risco de hospitalização e morte nos grupos de risco.
Segundo o Ministério da Saúde, o nirmatrelvir é uma molécula que inibe uma
enzima importante do coronavírus, impedindo que ele prolifere. Já o ritonavir
inibe outra enzima que degrada o nirmatrelvir. Pela decisão tomada pela pasta,
também será feita uma reavaliação em até 12 meses sobre o uso do remédio.
Em abril, o Ministério da Saúde
incorporou o medicamento baricitinibe para casos graves da covid-19. Ele também
foi recomendado pela Organização Mundial da Saúde e já tinha registro no Brasil
para o tratamento de artrite reumatoide e dermatite atópica.
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