Molnupiravir | Foto: Reprodução/MSD
Molnupiravir será testado como
profilaxia pós-exposição
A Fiocruz anunciou nesta quarta-feira, 6, que fará parte de um estudo internacional para avaliar o uso do medicamento Molnupiravir como profilaxia pós-exposição à covid-19, ou seja, para evitar que uma pessoa desenvolva a doença após ter tido contato com o vírus.
O objetivo é verificar a
eficiência do remédio fabricado pela farmacêutica MSD para evitar a
propagação e transmissão da covid entre pessoas expostas ao vírus. O estudo
ocorrerá de forma simultânea em sete centros no Brasil.
Serão avaliados indivíduos que
foram expostos, ou seja, que residem com uma pessoa que testou positivo para
covid-19 nas últimas 72 horas e que apresenta pelo menos um sintoma associado à
doença, além de outros critérios específicos exigidos no protocolo de pesquisa.
O tratamento consiste no uso do
medicamento, por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos.
A etapa de Fase 3 terá a duração de seis meses.
Molnupiravir
O medicamento, que está sendo
desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics, atua
impedindo a replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA,
incluindo o Sars-CoV-2.
Recentemente, a MSD divulgou os
resultados interinos de Fase 3 de um outro estudo, no qual Molnupiravir foi
usado como tratamento nos primeiros cinco dias de sintomas e demonstrou redução
de aproximadamente 50% do risco de hospitalização ou morte em pacientes adultos
não hospitalizados com covid-19 leve a moderado.
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